J&J får grönt ljus från FDA för injicerbar version av lungcancerläkemedel

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt en injicerbar version av Johnson & Johnsons cancerläkemedel Rybrevant, framgår det av ett pressmeddelande.

Läkemedlet har utvecklats i samarbete med Halozyme som en del av en kombinationsbehandling för vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.

FDA:s godkännande möjliggör specifikt användning av Rybrevant Faspro, som är baserad på Halozymes Enhanze-teknik för läkemedelstillförsel tillsammans med den orala cancerbehandlingen Lazcluze som förstahandsalternativ för NSCLC-patienter med en viss genetisk mutation.