Isofol Medical planerar gå över till fas 2-delen av studien med arfolitixorin i 2H 2026 - vd

Bioteknikbolaget Isofol Medical presenterades av vd Petter Segelman Lindqvist vid Life Science-dagen i Göteborg på onsdagen.

Isofol arbetar för att förbättra prognosen för patienter med svåra former av cancer. Bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin syftar till att höja effekten av första linjens standardbehandling för flera former av solida tumörer och studeras nu i kolorektalcancer.

Bolaget lämnade i slutet av februari en uppdatering från sin pågående fas 1b/2-studie med arfolitixorin som initialt genomförs vid Charité Universitätsmedizin Berlin.

Samtliga patienter som hittills utvärderats i studien har svarat på behandlingen och uppvisat tumörkrympning utan dosbegränsande biverkningar, varav hälften under behandlingen oväntat bedömts som kandidater för tumörkirurgi.

När det gäller fas 2-delen av studien planeras nu för 60 patienter i Europa och 27 patienter i Japan.

- Vår tidsplan är att gå över till fas 2-delen av studien under andra halvåret 2026, säger Petter Segelman Lindqvist. Fas 2-delen kan förväntas vara klar i slutet av 2027. Han bedömer att bolaget därefter kan gå direkt till en fas 3-studie.

Isofol bedömer att marknadspotentialen för behandling av metastaserande cancer uppgår till 16,9 miljarder dollar 2030.

- Det finns en Blockbuster-potential enbart i USA, säger Petter Segelman Lindqvist. Blockbuster innebär att ett läkemedel säljer för mer än 1 miljard dollar per år.

Isofol har ännu inga intäkter. Rörelseförlusten för helåret 2025 uppgick till 56 miljoner kronor. Likvida medel var på 127 miljoner kronor vid årsskiftet.